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代表委員風采│人福醫藥李杰:走國際化之路 全球布局仿制藥

 麻醉劑會使人失去感覺,但做麻醉藥品出身的李杰卻始終保持清醒,不敢懈怠。

 

 

今年全國兩會期間,上證報記者專訪了全國人大代表、人福醫藥總裁李杰。談起過去,李杰坦然面對,毫不回避;談及未來,李杰信心滿滿,躊躇滿志。他相信,在“馬太效應”日益顯現的今天,只有不斷進化、立意創新的企業才能永立潮頭。
此次參會,李杰帶來了醫藥行業普遍關心的關于帶量采購的建議。他建議,國家出臺相關政策、文件,保障中標企業在中標藥品的采購量上得到保障。企業參加招投標之后,不要再出現二次議價,不要為企業后續的發展、創新增添困難。
同時,政府要加強全過程監督管理,對于醫院的付款時間和增量情況進行跟進和監督,保障企業的回款問題。 
 “宜昌人福不是金娃娃”
人福醫藥的龍頭產品是麻醉藥,占公司產品份額的60%。其子公司宜昌人福是國內麻醉鎮痛藥的龍頭,是國家麻醉藥品定點研發生產企業、國家重點高新技術企業、中國麻醉藥品生產行業的領軍企業。
對于外界議論紛紛的“宜昌人福是人福醫藥的金娃娃,政策壁壘、行業壁壘保護著它高增速穩增長”等傳言,身兼宜昌人福董事長的李杰笑對記者直搖頭,“宜昌人福不是金娃娃。”
李杰說,這是一個充分競爭的行業,沒有那么高的技術門檻和政策壁壘,所以才會有一些民企、外資企業涉足。“但是它也有一定的門檻,門檻就是極高的安全性要求和嚴格的國家管制。”
為確保安全,宜昌人福的產品一直在不斷創新。待阿芬太尼上市后,公司將成為全球芬太尼全系列產品最齊全的生產企業,舒芬太尼等多個產品填補了國內空白。目前,阿芬太尼已申報生產,一類化藥苯磺酸瑞馬唑侖和磷丙泊酚二鈉的III期臨床試驗都進展順利,有望盡快申報生產。
公司還通過行業協會、學術會議,將更多的產品介紹給醫療工作人員,為醫生給患者鎮痛的過程中提供更多的選擇。更重要的是,在內部升級方面,公司逐步向美歐標準看齊,企業的生產技術質量體系正在同國際接軌。
“我相信宜昌人福未來能夠做到穩步前進。”李杰表示。
 布局仿制藥市場
  電影《我不是藥神》讓大眾首次接觸了仿制藥的概念。數據顯示,美國作為全球第一大仿制藥市場,規模達700億美元。但若想在這個市場里分一杯羹,必須拿到ANDA批文。2018年,人福醫藥ANDA獲批加快,僅一年時間,就獲得了13個美國ANDA文號,數量位居全國第一。
 據介紹,人福醫藥基本形成全球研發、生產、銷售的醫藥產業布局:在武漢、宜昌、紐約擁有符合美國FDA的CGMP標準藥品生產基地;在美國、瑞士設立研發中心;在美國、非洲擁有符合規范要求的工廠;國內多個生產線通過美國、歐盟藥品管理機構認證。
 李杰表示,公司將抓住自身國際化進程以及國家政策向國際接軌的雙重機遇,全面開展藥品進口注冊、國外重點產品國內轉產以及仿制藥中美同步申報等工作,不斷提高市場地位和盈利能力。
在國內的仿制藥布局上,人福醫藥也從未懈怠。2019年1月至2月,一致性評價申報獲受理數量最多的即為宜昌人福,兩個月共有8個品種的17個品類獲得受理。
堅定走國際化之路
2018年是人福醫藥的豐收之年。在“2017年度中國醫藥工業百強榜”上,人福醫藥集團位列百強榜第30位;連續六年入圍“2018年中國民營企業制造業500強”榜單,這也是唯一一家入選的湖北省醫藥工業企業。
此外,李杰榮獲全國勞動模范、全國五一勞動獎章、國家科技進步二等獎,并成為國務院特殊津貼專家和第四批國家“萬人計劃”科技創業領軍人才。
“榮譽對我來說意味著過去。”李杰非常平靜地說,“一個人不能為了榮譽工作,也沒必要去刻意追求它。榮譽更多是鼓勵我們繼續努力工作。”
像其他企業一樣,2018年,人福醫藥也經歷了一些困難。2019年1月29日,人福醫藥公告稱,預計2018年虧損25億元至30億元。這是人福醫藥上市以來的首次虧損,主要由于子公司Epic Pharma主要產品價格下降、重要產品尚未獲批等原因,同時造成了該公司商譽及無形資產合并30億元的減值。
對于問題,李杰沒有避諱。“企業發展過程中,難免遇到挫折,關鍵是能勇于面對并不斷反思總結。在國際化的道路上,我們在探索一條最適合自己的發展道路。”
 2018年,李杰還多次增持了公司股票。“主要是看好公司的發展。”李杰說。
李杰看好的未來,是一個不斷創新、高質量發展、人才齊聚的人福醫藥。他說,“我們會利用好湖北高校、專家教授云集的優勢,針對前沿的研究建立聯合體,與他們進行緊密的合作。同時積極走向海外,把科研所設在美國、歐洲,吸引那些安家海外、有豐富工作經驗、通過鍛煉的人才,開拓國際前沿的產品,開拓中國市場需要的產品。”

 

 

 

 來源:上海證券報

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